“誉见奇迹”第187期 来自真实世界的报道 患者，周女士，女性，38岁。 2018年周女士因宫颈恶性肿瘤行“广泛性子宫切除+盆腹腔淋巴结清除术+输卵管切除术(双)”，病理:(宫颈)非角化型鳞状细胞癌。术后力朴素+洛铂化疗3周期。 2022年12月周女士因腰疼4月余入院就诊。外院CT提示腹膜后及盆腔淋巴结多发转移，盆腔左侧肿瘤复发，累及左侧输尿管盆段，致左肾及输尿管上中段中度积水、扩张。 肿瘤标记物升高:CA125 292.6 U/ml;SCC36.8ng/ml。入院诊断：宫颈恶性肿瘤T3 N1 M1，IV；腹腔积液。 周女士年纪较轻，身体一般情况较好，对疾病所处阶段和预后理解清楚，积极寻找效果好、副作用小的化疗方案，依从性好，对治疗积极配合。 在了解了赛帕利单抗治疗方案后，强烈要求立即接受治疗。 2022年12月至2023年1月接受了三程赛帕利单抗240mg d1+紫杉醇脂质体180mg d2+卡铂400mg d2的治疗，期间的不良反应只有I度胃肠反应。 治疗效果让周女士出乎意料，短短2个月时间，肿瘤病灶由治疗前68mm*61mm，较前明显缩小至30mm*26mm。靶病灶缩瘤明显，疗效评价达PR！ 2022年12月 靶病灶68*61mm 2023年1月 靶病灶30*26mm 收获了明确的疗效，同时身体耐受良好，周女士表示一定能够积极配合，要求继续赛帕利单抗的治疗。并感谢誉衡生物推出的这个药物，给她带来重生的希望。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ “拯救一位宫颈癌患者，就是拯救一个完整的家庭！”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）而立之年，生命按下暂停键
“誉”见奇迹，芳华人生再重启！
治疗经过小结
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